Удвоение члс код по мкб 10

Врожденная агенезия, гипоплазия, дистопия почки - врожденные аномалии почек, характеризующиеся аномалией количества, величины и аномалией расположения Н. Лопаткин, А.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

ГЛАВА 32. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК И МОЧЕТОЧНИКОВ

Врожденная агенезия, гипоплазия, дистопия почки - врожденные аномалии почек, характеризующиеся аномалией количества, величины и аномалией расположения Н. Лопаткин, А. Пугачев, г. Классификация [11 Всесоюзный съезд урологов, Киев, ] :. Аплазия односторонняя, двусторонняя. Рудиментарная почка. Кистозные заболевания почек: 1. Простые кисты почек солитарные, мультилокулярные, дермоидные. Аномалии структуры: - полимегакаликс;. Жалобы и анамнез: повышение температуры, боли в области живота, отеки, изменения в анализах мочи.

Физикальное обследование: пальпируется дистопированная в тазу почка, боли в области живота или в проекции почки, пастозность век, лица, признаки хронической интоксикации. УЗИ почек: увеличение или уменьшение размеров, истончение паренхимы, изменение формы почек, неровность контуров, смещение почки, расширение собирательных систем и лоханки, повышение эхогенности паренхимы, при допплерографии сосудов почек - обеднение или отсутствие кровотока.

Цистография - контуры мочевого пузыря ровные, признаков ПМР не выявляется. При неясности диагноза - восходящая пиелография, компьютерная томография почек с контрастом.

Показания для консультации специалистов: ЛОР-врача, стоматолога, гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов, аллерголога при проявлениях аллергии, окулиста для оценки изменений микрососудов; выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др.

Минимум обследования при направлении в стационар:. Креатинин, общий белок, трансаминазы, тимоловая проба и билирубин крови. Дополнительные диагностические мероприятия:. Коагулограмма 1 протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы. Врожденная гипоплазия почки. Врожденный поликистоз почки. Начало заболевания. Часто диагностика случайная либо на стадии нарушения почечных функций. На поздних стадиях заболевания.

Дети младшего возраста. Дети старшего возраста. Артериальное давление. Повышается не всегда. Проявляется при нарастании ХПН. Общие симптомы. Интоксикация умеренная. Отставание в физическом развитии. Не характерно. Местные симптомы. Боли в пояснице, в области проекции почек. Боли в пояснице, в области проекции почек, почечная колика.

При инфекции мочевых путей. При присоединении пиелонефрита. Синдром пальпируемой опухоли. Чаще, с постепенным нарастанием. Снижение концентрационной функции почек. Гипо-, изостенурия при проявлениях ХПН и при двустороннем процессе.

С возрастом ребенка нарастает. Уменьшение размеров, истончение паренхимы. Увеличение размеров, истончение паренхимы, наличие кист. Допплерография сосудов почек. Нарушение почечного кровотока. С возрастом возрастает нарушение почечного кровотока. Внутривенная урография.

Снижение функции почек, уменьшение размеров. Увеличение размеров почек, истончение паренхимы, симптом раздвигания чашечек. Выявляется иногда ПМР в гипоплазированную почку. ПМР не выявляется. Тактика лечения. Цели лечения:. Лечение пиелонефрита и улучшение микроциркуляции почек. Оперативное лечение при отсутствии функции органа. Гипотензивное - при гипертензии. Посиндромное лечение лечение анемии, общеукрепляющая и стимулирующая терапия , лечение пиелонефрита, замедление темпов прогрессирования ХПН, предупреждение и лечение осложнений, коррекция артериального давления, электролитных нарушений, снижение протеинурии.

Медикаментозное лечение: антибактерильная терапия с учетом этиологии цефалоспорины, аминогликозиды, уросептики симптоматическая и общеукрепляющая терапия. Профилактические мероприятия:. Дальнейшее ведение: контроль фильтрационной, концентрационной функций почек, анализов мочи, артериального давления, УЗИ почек, контрольное рентгенологическое исследование, вакцинация против вирусного гепатита В.

Основные медикаменты:. Цеф - 3, грамоцеф, фл. Гентамицин, бруламицин, 80 мг. Фурагин, таб. Спирт, марля, раствор йод-повидона.

Декстран, натрия хлорид. Нистатин, линекс. Тиамин, пиридоксин. Бриллиантовый зеленый. Устройство для вливания. Новокаин, лидокаин. Дополнительные медикаменты:. Актиферрин - таб. Основные операционные медикаменты:. Кетгут, шелк, викрил, шт. Перчатки, пластырь. Катетеры мочевые, уретральные. Основные медикаменты для анестезии:. Наркоз - эндотрахеальный. Шприц 2,0 мл, 10,0 мл, 20,0 мл. Раствор натрия хлорида.

Декстран, декстроза. Плазма замороженная. Катетер периферический, устройство для вливаний. Индикаторы эффективности лечения:. Показания для госпитализации: плановое, для уточнения диагноза, определения дальнейшей тактики лечения, купирования воспалительного процесса, определения степени нарушения функций почек. Список разработчиков:. Место работы. Орманбекова Жанна Махановна. Шасаитов Тимур Апасович. Врач уролог. Версия для печати Скачать или отправить файл.

Мобильное приложение "MedElement". Пытель, А. Москвы, г. Москва, г. Долецкий, И.

Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки (Q63)

Основным признаком является расширение почечной лоханки — места, где скапливается моча после её производства [5]. В результате гидронефроза накопление мочи в одной или обеих почках может приводить к опуханию почек и увеличению их размера [6]. Наряду с пиелоэктазией почек врождённый гидронефроз часто обнаруживается при ультразвуковом обследовании плода [4] во время пренатальных скринингов. Как врождённый, так и приобретённый гидронефроз может быть асептическим или инфицированным. Клинически гидронефроз проявляется болями в животе , вторичным пиелонефритом и опухолевидным образованием в брюшной полости, обнаруживаемым при пальпации живота.

Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы (Q60-Q64)

Справочник кодов общероссийских классификаторов. КлассИнформ - все коды общероссийских классификаторов. Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения. Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы. Врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и врожденные аномалии мочеточника. Врожденный гидронефроз.

Код МКБ: Q62

.

.

УДВОЕНИЕ ПОЧКИ

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Цервикалгия: что это? Симптомы, лечение, коды по МКБ 10 и МКБ 11

Комментариев: 4

  1. Ольга Г.:

    Конечно, в жизни имеет место характер человека, привычки, заложенные с детства.Но, судьба и элементы везения в жизни- это важнее…Иногда чел. всю жизнь бьется головой об стену для достижения своей цели. Наконец бац…пробил…А там, за пробитой стеной,решётка(( выхода нет..Невезение…судьба.Сильный чел. поднимается и дальше идёт, а слабый ..увы((

  2. Valery:

    Ну, то, что написано миллионы раз толстяков на планете Земля не убавилось.

  3. ksa-70:

    svetabur73, да. Все “страшилки” – всего лишь “страшилки”. (Хотя, правильнее было бы сказать про троих моих внуков…

  4. Айсель:

    я однажды в инете наткнулась на пост с которым полностью согласилась!